България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

merial - Клостридии филтри, β анатоксина, клостридии филтри ε анатоксином, с clostridium septicum, clostridium нов, с clostridium tetani, клостридии sordelii, clostr. chauvoei - инжекционна суспензия - най-малко 10 iu, най-малко 5 iu, най-малко 2.5 iu, най-малко 3, 5 iu, най-малко 2.5 iu, 90 % gp, 90 % gp - говеда, дзвиски, кози, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Минтех Ко ЕООД - c. perfringens, тип А №28, c. perfringens, тип С (В), c. perfringens, тип d №98, c. septicum №1098, c. novyi, тип В №34, c. novyi, тип А №794, c.chauvoei r15, c. tetani №8, c. sordellii №3 - инжекционна суспензия - анатоксин - не по-малко от 0,5 iu;анатоксин - не по-малко от 10 iu; анатоксин - не по-малко от 5 iu; анакултура - не по- малко - говеда, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v - С. perfringes тип анатоксина, С. perfringes тип b и c анатоксина, С. perfringes тип d анатоксина, С. chauvoei цялата култура, с. Нова анатоксина, С. septicum анатоксина, анатоксина c. tetani, С. sordelli анатоксина, анатоксина С. heamolyticum - инжекционна суспензия - ≥ 0,5 iu, ≥ 18,2 iu, ≥ 5,3 iu, meets ph.eur., ≥ 3,8 iu, ≥ 4,6 iu, ≥ 4,9 iu, ≥ 4,4 iu, ≥ 11,7 iu - говеда, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - С. chauvoei (цялата култура, инактивированная); В. филтри тип b и c (бета-анатоксин); В. филтри тип d (Епсилон анатоксина); В. haemolyticum; В. septicum; ее. septicum анатоксина; ее. нов тип b анатоксина; ее. tetani анатоксина - инжекционна суспензия - 30% v/v that induce at least 90% guinea pig survival; ≥ 13.1 u1; ≥ 7 u1; ≥ 11.7 u2; ≥ 2.8 u1; ≥ 2.1 u1; ≥ 1.6 u1 - говеда, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - c. perfringens type a toxoid, c. perfringens type b & c (β) toxoid, c. perfringens type d (ε) toxoid, c. chauvoei whole culture, c. novyi toxoid, c. septicum toxoid, c. tetani toxoid, c. sordellii toxoid, c. haemolyticum toxoid - инжекционна суспензия - ≥ 0, 9 u на степен 3, ≥ 12, 4 u на степен 1, ≥ 5, 1 u на степен 1, meets ph eur. ; ≥ 1, 2 u на степен 1, ≥ 3, 6 u на степен 1, ≥ - говеда, овце

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Антитромботични агенти - Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:- пациенти, страдащи от инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. - Пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask). Възхода на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Ваксини - infanrix penta е показан за първична и бустер ваксинация на кърмачета срещу дифтерия, тетанус, коклюш, хепатит В и полиомиелит.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclib сукцинат - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - kisqali е показан за лечение на жени с хормон-рецептор (ч)‑положителен, хорско эпидермическое приемащото устройство 2 фактор на растежа (her2)‑отрицателен локално-напреднал или метастазирал рак на гърдата в комбинация с инхибитор на ароматаза или фулвестрант като източник на ендокринната терапия се основава, или в жени, които са получили до заместителна терапия. В пре‑ или менопауза, ендокринната терапия да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (lhrh) агонист.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - Всички други терапевтични продукти - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - сугамадекс - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.